Propán: chemické vlastnosti, štruktúra, výroba, použitie

Obsah:

Propán: chemické vlastnosti, štruktúra, výroba, použitie
Propán: chemické vlastnosti, štruktúra, výroba, použitie
Anonim

Propán je organická zlúčenina, tretí zástupca alkánov v homologickej sérii. Pri izbovej teplote je to bezfarebný plyn bez zápachu. Chemický vzorec propánu je C3H8. Nebezpečenstvo požiaru a výbuchu. Má malú toxicitu. Má mierny účinok na nervový systém a má narkotické vlastnosti.

Building

propánový vzorec
propánový vzorec

Propán je nasýtený uhľovodík pozostávajúci z troch atómov uhlíka. Z tohto dôvodu má zakrivený tvar, ale vďaka neustálemu otáčaniu okolo osí väzieb existuje niekoľko molekulárnych konformácií. Väzby v molekule sú kovalentné: C-C nepolárne, C-H slabo polárne. Z tohto dôvodu je ťažké ich rozbiť a látka je dosť ťažké vstúpiť do chemických reakcií. To určuje všetky chemické vlastnosti propánu. Nemá žiadne izoméry. Molárna hmotnosť propánu je 44,1 g/mol.

Spôsoby získania

Získanie propánu
Získanie propánu

Propán sa v priemysle takmer nikdy umelo nesyntetizuje. Zo zemného plynu a ropy sa izoluje destiláciou. Na to existujúšpeciálne výrobné jednotky.

V laboratóriu možno propán získať nasledujúcimi chemickými reakciami:

  1. Hydrogenácia propénu. K tejto reakcii dochádza iba pri zvýšení teploty a v prítomnosti katalyzátora (Ni, Pt, Pd).
  2. Hydrogenácia propénu
    Hydrogenácia propénu
  3. Redukcia halogenidov alkánov. Rôzne halogenidy používajú rôzne činidlá a podmienky.
  4. Získavanie halogénových derivátov
    Získavanie halogénových derivátov
  5. Wurtzova syntéza. Jeho podstatou je, že dve molekuly haloaclkánu sa viažu do jednej a reagujú s alkalickým kovom.
  6. Wurtzova syntéza
    Wurtzova syntéza
  7. Dekarboxylácia kyseliny maslovej a jej solí.
  8. Dekarboxylácia kyseliny maslovej
    Dekarboxylácia kyseliny maslovej

Fyzikálne vlastnosti propánu

Ako už bolo spomenuté, propán je plyn bez farby a zápachu. Je nerozpustný vo vode a iných polárnych rozpúšťadlách. Ale rozpúšťa sa v niektorých organických látkach (metanol, acetón a iné). Pri -42, 1 °C sa skvapalňuje a pri -188 °C tuhne. Horľavý, pretože so vzduchom vytvára horľavé a výbušné zmesi.

Chemické vlastnosti propánu

Predstavujú typické vlastnosti alkánov.

  1. Katalytická dehydrogenácia. Uskutočňuje sa pri 575 °C s použitím oxidu chrómu (III) alebo oxidu hlinitého ako katalyzátora.
  2. dehydrogenácia propánu
    dehydrogenácia propánu
  3. Halogenizácia. Chlorácia a bromácia vyžadujú ultrafialové žiarenie alebo zvýšenú teplotu. Chlór nahrádza prevažne vonkajší atóm vodíka, hoci v niektorých molekulách je nahradený stredný. Zvýšenie teploty môže viesť k zvýšeniu výťažku 2-chlórpropánu. Chlórpropán môže byť ďalej halogenovaný za vzniku dichlórpropánu, trichlórpropánu atď.
chlórovanie propánu
chlórovanie propánu

Mechanizmus halogenačných reakcií je reťazový. Pôsobením svetla alebo vysokej teploty sa molekula halogénu rozkladá na radikály. Interagujú s propánom a odoberajú z neho atóm vodíka. V dôsledku toho sa vytvorí voľný rez. Interaguje s molekulou halogénu a opäť ju rozkladá na radikály.

Reťazový mechanizmus chlórovania
Reťazový mechanizmus chlórovania

Bromácia prebieha rovnakým mechanizmom. Jodizácia sa môže vykonávať iba špeciálnymi činidlami obsahujúcimi jód, pretože propán neinteraguje s čistým jódom. Pri interakcii s fluórom dochádza k výbuchu, vzniká polysubstituovaný derivát propánu.

Nitrácia sa môže vykonávať zriedenou kyselinou dusičnou (Konovalovova reakcia) alebo oxidom dusnatým (IV) pri zvýšenej teplote (130-150 °C).

Sulfónová oxidácia a sulfochlorácia sa vykonáva UV svetlom.

Sulfochlorácia a sulfoxidácia
Sulfochlorácia a sulfoxidácia

Reakcia spaľovania propánu: C3H8+ 5O2 → 3CO 2 + 4H2O.

Je tiež možné vykonať miernejšiu oxidáciu pomocou určitých katalyzátorov. Reakcia spaľovania propánu bude iná. V tomto prípade sa získa propanol, propanal alebo kyselina propiónová.kyselina. Okrem kyslíka možno ako oxidačné činidlá použiť peroxidy (najčastejšie peroxid vodíka), oxidy prechodných kovov, zlúčeniny chrómu (VI) a mangánu (VII).

Propán reaguje so sírou za vzniku izopropylsulfidu. Na tento účel sa ako katalyzátory používajú tetrabrómetán a bromid hlinitý. Reakcia prebieha pri teplote 20 °C počas dvoch hodín. Výťažok reakcie je 60 %.

S rovnakými katalyzátormi môže reagovať s oxidom uhoľnatým (I) za vzniku izopropylesteru kyseliny 2-metylpropánovej. Reakčná zmes po reakcii musí byť ošetrená izopropanolom. Takže sme zvážili chemické vlastnosti propánu.

Aplikácia

propánová čerpacia stanica
propánová čerpacia stanica

Pre svoju dobrú horľavosť sa propán používa v každodennom živote a priemysle ako palivo. Dá sa použiť aj ako palivo do áut. Propán horí pri takmer 2000°C, preto sa používa na zváranie a rezanie kovov. Propánové horáky ohrievajú bitúmen a asf alt pri stavbe ciest. Na trhu sa však často nepoužíva čistý propán, ale jeho zmes s butánom (propán-bután).

Aj keď sa to môže zdať zvláštne, našiel uplatnenie aj v potravinárskom priemysle ako prísada E944. Pre svoje chemické vlastnosti sa tam propán používa ako rozpúšťadlo pre vonné látky a tiež na úpravu olejov.

Ako chladivo R-290a sa používa zmes propánu a izobutánu. Je efektívnejšie ako staršie chladivá a je tiež šetrné k životnému prostrediu, pretože nepoškodzuje ozónovú vrstvu.

Skvelá aplikáciapropán nachádzajúci sa v organickej syntéze. Používa sa na výrobu polypropylénu a rôznych druhov rozpúšťadiel. Pri rafinácii ropy sa používa na odasf altovanie, teda zníženie podielu ťažkých molekúl v bitúmenovej zmesi. Je to nevyhnutné pre recykláciu starého asf altu.

Odporúča: