Recesívny znak je znak, ktorý sa neprejaví, ak je v genotype dominantná alela rovnakého znaku. Aby sme lepšie porozumeli tejto definícii, pozrime sa, ako sú vlastnosti kódované na genetickej úrovni.
Trošku teórie
Každá vlastnosť v ľudskom tele je kódovaná dvoma alelickými génmi, po jednom od každého rodiča. Alelické gény sa zvyčajne delia na dominantné a recesívne. Ak má gaméta dominantný aj recesívny alelický gén, potom sa vo fenotype objaví dominantný znak. Tento princíp ilustruje jednoduchý príklad zo školského kurzu biológie: ak má jeden z rodičov modré oči a druhý hnedé, potom je pravdepodobné, že dieťa bude mať hnedé oči, keďže modrá je recesívna vlastnosť. Toto pravidlo funguje, ak sú obe zodpovedajúce alely dominantné v genotype hnedookého rodiča. Nech je gén A zodpovedný za hnedé oči a gén a za modré oči. Potom pri prechode je možných niekoľko možností:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Všetci potomkovia sú heterozygoti a všetci vykazujú dominantnú črtu - hnedé oči.
Druhá možná možnosť:
R: Aa x aa;
F1: Ach, ach, ach, ach.
Pri takomto krížení sa prejavuje aj recesívny znak (sú to modré oči). Je 50% šanca, že dieťa bude modrooké.
Albinizmus (narušenie pigmentácie), farbosleposť, hemofília sa dedia podobným spôsobom. Toto sú recesívne ľudské črty, ktoré sa objavujú iba v prípade absencie dominantnej alely.
Vlastnosti recesívnych vlastností
Mnohé recesívne znaky sú výsledkom génových mutácií. Uvažujme napríklad o skúsenostiach Thomasa Morgana s ovocnými muškami. Normálna farba očí muchy je červená a príčinou bielookých múch bola mutácia na chromozóme X. Takto sa objavil recesívny rys spojený s pohlavím.
Hemofília A a farbosleposť sú tiež recesívne črty spojené s pohlavím.
Uvažujme o krížení recesívnych vlastností na príklade farbosleposti. Nech gén zodpovedný za normálne vnímanie farieb je X a mutantný gén Xd. Prechod sa deje takto:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
To znamená, že ak otec trpel farbosleposťou a matka bola zdravá, všetky deti budú zdravé, ale dievčatá budú nositeľmi génu farbosleposti, ktorý sa prejaví u ich muža deti s 50% pravdepodobnosťou. U žien je farbosleposť extrémne zriedkavá, pretože zdravý chromozóm X kompenzuje mutantný.
Iné typy génových interakcií
Predchádzajúci príklad s farbou očí je príkladom úplnej dominancie, to znamená, že dominantný gén úplne prehluší recesívny gén. Znak, ktorý sa objavuje v genotype, zodpovedá dominantnej alele. Sú ale prípady, keď dominantný gén úplne nepotlačí recesívny a u potomstva sa objaví niečo medzi - nová vlastnosť (kodominancia), alebo sa prejavia oba gény (neúplná dominancia).
Spoločná dominancia je zriedkavá. V ľudskom tele sa kódovanie prejavuje len dedením krvných skupín. Nech jeden z rodičov má druhú krvnú skupinu (AA), druhý - tretiu skupinu (BB). Obidve vlastnosti A aj B sú dominantné. Pri krížení dostaneme, že všetky deti majú štvrtú krvnú skupinu, kódovanú ako AB. To znamená, že oba znaky sa objavili vo fenotype.
Farba mnohých kvetinových rastlín je tiež zdedená. Ak prekročíte červený a biely rododendron, výsledkom môže byť červený, biely a dvojfarebný kvet. Červená farba je v tomto prípade síce dominantná, no nepotláča recesívnu črtu. Toto je interakcia, v ktorej sa oba znaky budú javiť rovnako intenzívne v genotype.
Ďalší nezvyčajný príklad sa týka spoločnej dominancie. Pri krížení červeného a bieleho kozmu môže byť výsledok ružový. Ružová farba sa objavuje ako výsledok neúplnej dominancie, keď dominantná alela interaguje s recesívnou. Tak sa vytvorí nový prechodný znak.
Nealelická interakcia
Stojí to za tourobiť výhradu, že neúplná dominancia nie je charakteristická pre ľudský genotyp. Mechanizmus neúplnej dominancie sa nevzťahuje na dedičnosť farby pleti. Ak jeden z rodičov má tmavú pokožku, druhý je svetlý a dieťa má tmavú pokožku, prechodná možnosť, potom to nie je príklad neúplnej dominancie. V tomto prípade dochádza práve k interakcii nealelických génov.
