Biochemická metóda - hlavná metóda v biochémii z hlavných metód diagnostiky rôznych chorôb, ktoré spôsobujú metabolické poruchy. Práve o tejto metóde analýzy sa bude diskutovať v tomto článku.
Diagnostické objekty
Predmetom diagnostiky biochemickej analýzy sú:
- krv;
- urine;
- pot a iné telesné tekutiny;
- látky;
- cells.
Biochemická výskumná metóda umožňuje určiť aktivitu enzýmov, obsah metabolických produktov v rôznych biologických tekutinách, ako aj identifikovať metabolické poruchy, ktoré sú spôsobené dedičným faktorom.
História
Biochemickú metódu objavil anglický lekár A. Garrod na začiatku 20. storočia. Študoval alkaptonúriu a v priebehu svojej štúdie zistil, že vrodený metabolizmus alebo metabolické ochorenie možno identifikovať podľa absencie špecifických enzýmov.
Rôzne dedičné choroby sú spôsobené mutáciami v génoch, ktoré menia štruktúru a rýchlosť syntézybielkovín v tele. Zároveň je narušený metabolizmus sacharidov, bielkovín a lipidov.
Basic
Na účely klinickej diagnostiky sa študuje chemické zloženie biologických materiálov a tkanív, pretože pri patologických zmenách koncentrácie, absencie zložiek alebo naopak môže dôjsť k výskytu akejkoľvek inej zložky. Biochemická analýza určuje množstvo určitých látok, hormonálnu rovnováhu, enzýmy.
Študujú sa molekuly, bielkoviny, nukleové kyseliny a ďalšie látky, ktoré tvoria živý organizmus.
Results
Výsledok biochemickej výskumnej metódy možno rozdeliť na kvalitatívny (zistený alebo nezistený) a kvantitatívny (aký je obsah konkrétnej látky v biomateriáli).
Metóda kvalitatívneho výskumu využíva vlastnosti charakteristické pre použitú látku, ktoré sa prejavujú pod určitými chemickými vplyvmi (pri zahrievaní, keď sa pridávajú činidlá).
Priama kvantitatívna testovacia metóda je určená na základe rovnakého princípu, ale najprv sa určí detekcia akejkoľvek látky a potom sa zmeria jej koncentrácia.
Hormóny, mediátory, sú v tele obsiahnuté vo veľmi malých množstvách, preto sa ich obsah meria pomocou biologických testovacích objektov (napríklad samostatného orgánu alebo celého pokusného zvieraťa). To zvyšuje citlivosť a špecifickosť štúdií.
Historickýevolúcia
Biochemická metóda sa zdokonaľuje za účelom získania čo najpresnejšieho výsledku a informácií o stave metabolických procesov v tele, metabolických procesov v určitých orgánoch a bunkách. V poslednom čase sa biologické diagnostické metódy kombinujú s inými výskumnými metódami, ako sú imunitné, histologické, cytologické a iné. Pre zložitejšiu metódu alebo metódy sa zvyčajne používa špeciálne vybavenie.
Existuje aj ďalší smer biochemickej metódy, ktorý nie je spôsobený požiadavkou klinickej diagnostiky. Vývojom a aplikáciou rýchlej a maximálne zjednodušenej metódy, ktorá vám umožní určiť hodnotenie požadovaných biochemických parametrov v priebehu niekoľkých minút.
Laboratóriá sú dnes vybavené najmodernejším vybavením a mechanickými a automatickými systémami a zariadeniami (analyzátormi), ktoré vám umožňujú rýchlo a presne určiť požadovaný indikátor.
Biochemická metóda štúdia: metódy
Meranie akejkoľvek látky v biologických tekutinách a ich stanovenie sa vykonáva mnohými rôznymi spôsobmi. Napríklad na určenie takého indikátora, akým je cholesterolesteráza, môžete použiť stovky možností biochemických výskumných metód. Výber konkrétnej techniky do značnej miery závisí od povahy skúmaných biologických tekutín.
Biochemická výskumná metóda sa používa na stanovenie jednej látky alebo indikátora jednorazovo aj dynamicky. Tento indikátor sa kontrolujeurčitú dennú dobu, pri určitej záťaži, v priebehu choroby, pri užívaní akýchkoľvek liekov.
Funkcie metódy
Vlastnosti biochemickej metódy:
- minimálne množstvo použitého biomateriálu;
- rýchlosť analýzy;
- možné opakované použitie tejto metódy;
- accuracy;
- biochemická metóda môže byť použitá v procese choroby;
- drogy neovplyvňujú výsledky testov.
Biochemické metódy genetiky
V genetike sa najčastejšie využíva cytogenetická metóda výskumu. Umožňuje vám podrobne študovať chromozomálne štruktúry a ich karyotyp. Pomocou tejto metódy je možné identifikovať dedičné a monogénne ochorenia, ktoré sú spojené s mutáciami a polymorfizmami génov a ich štruktúr.
Biochemická metóda genetiky je teraz široko používaná na nájdenie nových foriem mutantných alel v DNA. Pomocou tejto metódy bolo identifikovaných a popísaných viac ako 1000 variantov metabolických ochorení. Väčšina opísaných chorôb sú choroby, ktoré sú spojené s defektmi v enzýmoch a iných štrukturálnych proteínoch.
Diagnostika metabolických porúch biochemickými metódami prebieha v dvoch etapách.
Prvá fáza:
Výber prebiehajúcich predpokladaných prípadov
Druhá fáza:
objasňuje diagnózu choroby presnejšou a komplexnejšou technikou
Novorodenci v prenatálnom období pomocou biochemickej výskumnej metódy súdiagnostika dedičných chorôb, ktorá umožňuje včasné odhalenie patológie a včasnú liečbu.
Typy metód
Biochemická metóda genetiky môže mať mnoho typov. Všetky sú rozdelené do dvoch skupín:
- Biochemické metódy založené na identifikácii určitých biochemických produktov. Je to kvôli zmenám v činnosti rôznych alel.
- Metóda, ktorá sa opiera o priamu detekciu zmenených nukleových kyselín a proteínov pomocou gélovej elektroforézy v kombinácii s inými technikami, ako je blot hybridizácia, autorádiografia.
Biochemická metóda pomáha identifikovať heterozygotných nosičov rôznych chorôb. Mutačné procesy v ľudskom tele vedú k objaveniu sa alel a chromozomálnych preskupení, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú ľudské zdravie.
Biochemické diagnostické metódy nám tiež umožňujú identifikovať rôzne polymorfizmy a mutácie génov. Zlepšenie biochemickej metódy a biochemickej diagnostiky v našej dobe pomáha identifikovať a potvrdiť veľké množstvo rôznych metabolických porúch organizmu.
V článku sa uvažuje o biochemickej metóde analýzy.
