V modernom svete sa musíte neustále rozvíjať, učiť sa niečo nové, nemôžete stáť na mieste. Mnohí však vývoj z neznámych dôvodov chápu len ako naháňanie sa za modelmi iPhonov, osvojovanie si vznikajúcich aj existujúcich sociálnych sietí, pozeranie videí (vo väčšine prípadov absolútne zbytočné) či štúdium len určitých tém. Sotva veľa nechemikov môže povedať, čo je éter síry. Alebo hovorte o jeho vlastnostiach. A kto vie, kde sa táto látka používa? Prečo sa takto nazýva éter síry? Bohužiaľ, len málokto vie odpovedať na všetky tieto otázky. Čo je to vlastne éter? Aký je vzorec, vlastnosti a použitie éteru kyseliny sírovej?
Triedy zlúčenín nazývaných „éter“
Spočiatku sa všetky triedy zlúčenín súvisiacich s étermi nazývali étery, dnes neexistuje žiadne rozdelenie do troch skupín:
- Étery sú triedou zlúčenín, v ktorých je medzi dvoma uhľovodíkovými radikálmi kyslík, to znamená, že oba radikály majú väzby s rovnakým kyslíkom. Najslávnejšieetylester je predstaviteľom tejto triedy.
- Estery - to je názov derivátov karboxylových a minerálnych kyselín (tzv. hydroxykyselín), v ktorých je v molekule namiesto hydroxylovej skupiny (-OH) kyslej funkcie zvyšok alkoholu.. Samozrejme, definícia je zložitá a nezrozumiteľná, všeobecný vzorec takýchto zlúčenín je R-C(=O)-R'. Predstaviteľmi sú etylacetát, butylbutyrát, benzylformiát.
- Polyestery sú triedou makromolekulárnych zlúčenín. Získavajú sa ako výsledok polykondenzácie viacsýtnych kyselín, to znamená, že obsahujú dva alebo viac atómov vodíka. Napríklad kyselina chlorovodíková - HCl - jednosýtna kyselina, kyselina dusičná - HNO3 - tiež. Ale sírová - H2SO4 - a fosforečná - H3PO 4 - viacsýtne (sírová - dvojsýtna, fosforečná - tri), ako ich aldehydy s viacmocnými alkoholmi (tieto alkoholy majú dve alebo viac hydroxylových -OH skupín).
Čo je éter sírový?
Nie je s určitosťou známe, kde, kedy, ako a kto prvýkrát získal dietyléter. A čo táto látka? Áno, je to tak, že sírový éter má niekoľko mien, vrátane etyléteru. Etoxyetán (iný názov) je jednoduchý éter, ktorého molekula pozostáva z dvoch etylových skupín (-С2Н5) a kyslíka s kde sú oba radikály (etylové skupiny) spojené. Nie je s určitosťou známe, kedy a kým bol prvýkrát získaný - existuje niekoľko pohľadov na túto otázku. Existujú návrhy, že v deviatom storočí bol Jabir ibn Hayyan prvým, kto získal dietyléter. aleje tiež možné, že až v roku 1275 sa katalánsky misionár Raymond Lull mohol stať priekopníkom v syntéze etoxyetánu. Látka patrí medzi alifatické étery (to znamená, že nemá aromatické väzby).
Spôsoby získania
Názov sírového éteru úzko súvisí so spôsobom získavania, ktorý bol zvládnutý v stredoveku. Hovoríme o destilácii etylalkoholu a kyseliny sírovej. Ale názov bol daný tejto látke, presnejšie povedané, bol pomenovaný éter, až v roku 1729. Až do tohto bodu môžete nájsť taký názov ako „sladký vitriolový olej“(predchádzajúca kyselina sírová sa nazývala vitriolový olej).
Toto však nie je jediný spôsob syntézy dietyléteru. Môže sa získať ako vedľajší produkt z hydratácie etylénu v kyseline sírovej alebo fosforečnej. Hlavná časť dietyléteru vzniká v štádiu hydrolýzy síranov. Chemický vzorec éteru síry je nasledujúci: (C2H5)2O. Systematický názov (podľa medzinárodného systému SI) je 1,1-hydroxy-bis-etán. Hrubý vzorec látky je С4Н10O.
Fyzikálne vlastnosti
Éter síry je vysoko prchavá kvapalina, ktorá je veľmi pohyblivá. Nemá farbu, je úplne priehľadná. Táto tekutina má dosť špecifický zápach a veľmi horúcu chuť. Dietyléter sa rozkladá pod vplyvom svetla, vlhkosti, vzduchu. Pri zahrievaní sa tiež rozkladá, rovnako ako od vyššie uvedených faktorov. V dôsledku jeho rozkladu vznikajú dosť toxické látky,ktoré dráždia dýchacie cesty.
Etyléter je horľavá kvapalina, jeho pary tvoria so vzduchom a kyslíkom výbušné zmesi. Pri interakcii s vodou vytvára azeotropickú zmes.
éter síry: chemické vlastnosti
Pre dietyléter, ako zástupcu triedy éterov, sú vlastnosti tejto triedy zlúčenín charakteristické. V dôsledku rozkladu vytvára aldehydy, peroxidy, ketóny. Pri interakcii so silnými kyselinami vytvára oxóniové soli, čo sú veľmi nestabilné zlúčeniny. Naopak, s Lewisovými kyselinami (chemické zlúčeniny, ktoré sú akceptormi elektrónových párov) tvorí pomerne stabilné zlúčeniny. Miešateľný s etylalkoholom, benzénom v akomkoľvek pomere.
Aplikácia etoxyetánu
Existujú dve hlavné aplikácie etylesteru: medicína (farmakológia) a technológia. Z hľadiska účinku na ľudský organizmus je dietyléter všeobecným anestetikom, to znamená, že sa používa ako anestetikum, anestetikum. Pri prípravných operáciách na výplne (zubná prax) sa lokálne využívajú „diery“v zuboch po kazoch a koreňových kanálikoch. Chirurgovia na druhej strane používajú etoxyetán ako inhalačnú anestéziu: pacient inhaluje éterové výpary, v dôsledku čoho je centrálny nervový systém „imobilizovaný“. Tento efekt úplne zmizne.
Našlo sa využitie síryéter a ako rozpúšťadlo. Hovoríme o technickej oblasti použitia. Môže sa použiť aj ako chladivo, oveľa menej často pôsobí ako chladivo. Používa sa ako jeden z komponentov paliva v modeloch leteckých motorov kompresného typu.
Alkylsírové kyseliny (estery kyseliny sírovej)
Alkylsírové kyseliny sú jedným z najvýznamnejších predstaviteľov esterov anorganických kyselín (minerálnych), ktoré majú nemalý význam v oblasti syntézy organických zlúčenín. Ester kyseliny sírovej, vzorec spoločný pre tieto zlúčeniny, zástupcovia najvýznamnejších, sú zaujímavou témou na diskusiu. Všeobecný vzorec alkylsírových kyselín je teda nasledujúci: R-CH2-O-SO2-OH. Tieto látky je možné získať pomerne jednoducho - ľahko sa tvoria interakciou kyseliny sírovej s alkoholmi. Počas reakcie sa tiež uvoľňuje voda. Najdôležitejšími predstaviteľmi tejto triedy zlúčenín sú estery metylalkoholov (kyselina metylsírová) a etylalkoholov (kyselina etylsírová).
Závery
Takže, sírový éter je alifatický éter, čo je číra, bezfarebná kvapalina so zvláštnym zápachom a pálivou chuťou. Získava sa z etylalkoholu, keď je vystavený kyselinám (najmä sírovej). Používa sa v medicíne a technike.
